Ziekte van Huntington
PGD bij de ziekte van Huntington is in Nederland alleen toegestaan als vastgesteld is dat een van de wensouders gendrager is. Bij de ziekte van Huntington is voorbereidend bloedonderzoek van beide partners en hun wederzijdse ouders nodig om na te gaan of PGD mogelijk is. Dit duurt enkele maanden. Alleen embryo's zonder de aanleg voor de ziekte van Huntington worden in de baarmoeder geplaatst.
Als een van de wensouders een verhoogd risico op de ziekte van Huntington heeft maar geen DNA onderzoek heeft laten doen, is PGD niet toegestaan in Nederland. We kunnen dan met het paar zoeken naar mogelijkheden om hun kinderwens te realiseren, bijvoorbeeld dooor een PGD-behandeling in het buitenland te laten doen.
Als een van de wensouders (ernstige) symptomen van de ziekte heeft, is nader onderzoek en overleg in de werkgroep PGD nodig om vast te stellen of de behandeling door kan gaan.