Cystische fibrose
PGD bij cystische fibrose (CF) is mogelijk als beide ouders drager zijn van de deltaF508-mutatie (de meest voorkomende genetische aanleg die CF veroorzaakt), maar ook als zij (een) andere mutatie(s) hebben.
Voorbereidend bloedonderzoek bij de ouders, hun kind met CF en/of andere familieleden is altijd nodig voordat de PGD-behandeling kan starten. Dit duurt enkele maanden. Bij PGD in verband met CF wordt onderzocht of de embryo's aangedaan zijn (de CF-aanleg dubbel hebben) of niet aangedaan (dragers of embryo's die geen drager zijn).
Bij de plaatsing in de baarmoeder wordt geen onderscheid gemaakt tussen embryo's die drager zijn en die geen drager zijn. De informatie over eventueel dragerschap van de teruggeplaatste embryo's kan meegedeeld worden.